La production spermatique des béliers a été la suivan-
te: volume du sperme 1 jusqu'à 1,5 ml par ejaculation con
centration en spermatozoides/ml 2,5 - 3 miliards; mobili&
të 80 - 85%; formes anormales des spermatozoides ,4 - T%.

Le rythmes de prélèvement a été de deux jusqu'à trois
fois par semaine,à intervalles de 2-3 jours. A chaque
jour de prélèvement on a pratiqué 2-3 récoltes aux inter-
valles de lo - 20 minutes.

Milieux de dilution utilisés:(a) citrate de sodium (
2,88%),fructose 1 g%,jaune d'oeuf 25%,dihydrostreptomycin
500 gamma/ml,glycérol 7%;(b) lait de vache frais - stéri-
lisé et dégraissé - additionné de jaune d'oeuf lo%, de
glycérol T%,de dihidrostreptomycine 500 ganma/ml de
diluant. L'addition du diluant en glycérol a été effectué
a la température de 4-5°C;l'opêration d'équilibration a
nécessité 3 - 5 heures.Degré de la dilution a été compris
entre 1/4 - 1/l10 - 1/16. Par cette méthode on a réalisé
différentes concentrations de spermatozoides dans la dose
devant assurer une fécondation des brébis.

Régime de conâélation.L'abaissement de la température
de 5°C a - 15°C a été réalisée en ajoutant progressive -
ment de la glace carbonique,à raison de l°€ par minute.
De - 15°%C jusqu'a - 30°C la température a été abaissée
toujours a raison de 2°C par minute; de - 30°C et jusqu'à
- T79°C l'abaissement a été brusque.

Centrole du sperme congelé.Une heure après la congéla-
tion du sperme,nous l'avons decongelé a + 37°C,en notant
une mobilité des spermatozoides comprise entre 35 - 50%.
La mobilité des spermatozoides après cingq jours de congé-
lation du sperme,controlée par decongêlation,se situait
entre 35 - 45%. '

Inoculation du sperme.Les inseminations artificielles
ont êté effectuées avec du sperme congelé et conservé

1616