Si l'on ne dispose pas d'une installation suffisante pour de
telles analyses, la méthode des boites de Petri, ambiance ou contact
des obturateurs (bouchons etc....) peut donner de bonnes indications
sur la pollutione

Des essais nous ont donné 160 colonies après 1/4 d'heure d'ou-
verture (essentiellement des bacillaceas). On peut facilement capter
d'autres microorganismes en variant les milieux de cultureso

Un dernier essai sur la survie fut alors entreprise

Des ampoules de verre stériles furent remplies avec des milieux de
conservation puis ensemencées avec des germes différents tels que :
Pseudomonas aeruginosa, Salmonella typhi, Arizona, Citrobacter, Shigel-
la sysentériae, Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae, Aerobacter
aerogenes, Serratia marcescens, Proteus mirabilis, Pasteurella multo-
cida, Streptocoque pÿogenes, Streptocoque fecalis, Staphylocoque aureuse

Au bout de 3 mois tous ces germes redonnèrent en 24 heures de
belles cultures ayant gardé tous leurs caractères morphologiques et
biochimiquese

Enfin nous dirons qu'après 9 ans de séjour en azote liquide une
dose avait encore à l'intérieur une Pseudomonadales introduite par le
sperme et résistante à la Pénicilline et Streptomycine mais sensible
au chloramphénicol et Auréomycine, De plus une actinomycetale fut re-
trouvée égalemente

Pour mémoire nous citerons les travaux du Dr DHENIN du Laboratoi-
re Central des Services Vétérinaires qui a conservé dans l'azote li-
quide le virus aphteux pendant 2 anse

Les conclusions sont simples : en matière d'insémination artificielle
toutes précautions doivent être prises pour protéger la semence des
contaminations extérieures tant dans le prélèvement que pendant son
immersion dans l'azotee

Bibliographie
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