( i6oo )
roforme, on obtient une masse pâteuse qui, reprise par l’alcool bouillant, abandonne un produit formé de tribromhydrine impure, tandis que les eaux mères alcooliques retiennent la dibromhydrine plus soluble; il est alors difficile de séparer ces deux corps et de les obtenir a l état de
On
pureté.
CH (G6 H5 )Br
( Br2
»	Stycérine acétodibromhydrique, C8H9 j oc!II30 = 9HBr
CH20,C2H30
chauffe légèrement la dibromhydrine avec un excès de chlorure d’acélyle jusqu’à ce qu’il ne se dégage plus d’acide chlorhydrique. Le produit de la réaction, évaporé au bain-marie, donne l’acétobromhydrine qu’on fait cristalliser dans l’éther. Ce corps est eu beaux prismes obliques, d’une odeur agréable de fleurs, solubles dans l’alcool et dans l’éther, fusibles à 85-86 degrés.
» Chauffée à ioo degrés pendant vingt-quatre heures avec de l’acétate d’argent et de l’acide acétique cristallisable, Tacétodibromhydrine donne du bromure d’argent et une masse épaisse, gommeuse, insoluble dans l’eau, d’une odeur agréable, qui paraît être la triacétine C8H0(OGaH3O)*, mais qui n’a pas été analysée.
Elle s’obtient
CH(C־H5)Br
» Stycérine	tribromhydrique,C9H8Br3 = CH Br
GU2 Br
dans diverses conditions :
» i° En distillant la tribromhydrine avec un grand excès d’une solution concentrée d’acide bromhydrique, et cohobant deux ou trois fois les portions distillées;
» z° En traitant par le brome l’éther bromhydrique de la styrone C8H9Br;
» 3° En ajoutant du brome à la styrone, comme il a été dit plus haut.
» Dans tous les cas, on purifie le produit de la réaction par deux ou trois cristallisations dans le chloroforme. La tribromhydrine se présente sous l’aspect de petites aiguilles brillantes, d’une odeur forte à chaud, peu odorantes à froid, fondant à !a/! degrés. Elle est peu soluble dans l’alcool et dans l’éther, plus soluble dans le chloroforme.
CH(C6Hs)Br
CH Br	. — On l’a ob-
I	X-
» Stycérineclilorodibromliydrique,H8Br2Cl
CH2C1
tenue par addition du brome à l’éther chlorhydrique de la styrone C8Ii9Cl. Le produit de la réaction se dissout à chaud dans l’éther et s’en