( ï4ï7.)
mode de formation :	־
Ti2 Cl4, C4 Hs. HS2, G14 H5 O4 G4H5
= Ti2 (S2C4H5)(02-C4H5)Ci2, Cl4H502 Cl,' HCl,
Ti2 Cl4? C8 H'0 S2, C4 H5 O4 C4 H5
= Ti2(S2C4H5)(02C4H5)Cl2?־.CuH5OaCl, C4H5C1.
» Les propriétés de ces corps sont entièrement analogues à celles des composés précédents. »
chimie organique. — Sur la phénoleJanine. Note de M.T.-L. Piiipson;
« J’ai l’honneur de faire connaître à !,Académie un nouveau corps, dérivé du phénol, qui me paraît doué d’un grand intérêt, à cause des analogies qu'il présente avec certaines matières colorantes obtenues des lichens, et en ce qu’il peut jeter quelque lumière non-seulement sur la constitution de ces dernières, mais peut-être aussi sur celle de !,indigo.
» Ce corps, que j’appelle phénolcy'anine¿ s’obtient directement du phénol, en dissolvant ce dernier dans l’alcool,'ajoutant-de l’ammoniaque liquide et laissant la solution dans un flacon partiellement clos pendant quelques semaines; puis, quinze jours après, quand la liqueur est devenue verdâtre, plus ou moins foncée, on lui ajoute deux fois son volume d’eau et { de son volume d’ammoniaque liquide, et l’on abandonne le tout pendant six semaines environ. Au bout de ce temps, le liquide est devenu d’un très-beau bleu, très-foncé, et il s’est précipité au fond du vase une certaine quantité de phénolcyanine. Ce qui reste en dissolution peut être recueilli en jetant dans le liquide un excès de sel marin; on fait passer le tout sur un filtre, on dissout la matière dans l’alcool chaud ou dans la benzine, d’où on l’obtient par l’évaporation.
» Ainsi obtenue, la phénolcyanine se présente sous forme d’une matière résineuse, bleu foncé, paraissant noire, à reflet métallique cuivré comme l’indigo. Elle fond aisément, et se volatilise en partie en vapeurs pourprées ; le reste se décompose et laisse un charbon poreux. Elle est soluble en bleu dans l’alcool, en pourpre dans l’éther, et en rouge pourpre dans la benzine. L’acide sulfurique concentré la dissout aisément, en vert bleuâtre; l’acide chlorhydrique a peu d’action à froid; l’acide nitrique la décompose et forme un dérivé nitré fort différent de l’acide picrique.
)> La phénolcyanine est fort peu soluble dans l’eau pure, mais se dissout