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j’ajoutai successivement des fragments de zinc. L’huile insoluble disparut peu.à.peu, et, la réduction terminée, je soumis la liqueur à la distillation sur un excès de potasse. J’obtins alors un liquide incolore, doué d’une réaction fortement alcaline, et duquel quelques fragments de potasse séparèrent une base douée d’une odeur qui rappelait entièrement, d’après M. Cahours, celle de la pipéridine.
» Cette nouvelle substance présente cependant avec cet alcali, si bien étudié par ce savant, de nombreuses différences.
» Elle bout à 85 degrés; son isomère, à 106 degrés. Elle est soluble dans l’eau et dans l’alcool. Elle se combine aux acides, entre autres à l’acide chlorhydrique, avec une grande énergie.
» Versée sur du sulfure de carbone, elle donne lieu à une vive réaction qui se traduit par une élévation considérable de température; mais, par le refroidissement, la liqueur nese prend pas en une masse cristalline, comme cela a lieu pour la pipéridine. Le chlorhydrate de cette base fournit avec le sel de platine un chlorure double assez soluble dans l’eau et qui se sépare, par l’évaporation de ce dissolvant, sous forme de paillettes jaunes douées d’un grand éclat. Le platine a été dosé dans ce composé.
» 0,249 de substance ont laissé, après calcination à l’air, un résidu de 0,084 ? ce qui est précisément le poids exigé par la théorie.
» Je n’ai pas eu à ma disposition assez de matière pour examiner à quelle classe d’amines appartient ce nouveau composé. Je me propose d’en préparer de nouvelles quantités, pour étudier l’aciion qu’il éprouve de la part de l’iodure d’éthyle, et combler ainsi cette lacune; mais si Ton considère les propriétés de cette base et son point d’ébullition, si l’on réfléchit à son mode de préparation, on est porté à penser que c’est une monoamine primaire et que sa formule doit s’écrire
Ci0H9\
; H Az,
'H )
et le composé qui l’a produite, composé obtenu par l’action de Tiodure d’àllyle sur le nitréthane potassé, ne doit être autre chose que le dérivé nitré de l’éthyle-àllyle, carbure d’hydrogène obtenu par M. Wurtz, et qui est isomère de Tamylène. »