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J'ai surtout employé l’alliage avec le plomb dans le cas de la recherche de traces des métaux réductibles par le zinc (ou par un courant voltaïque). J’ajoute à la solution acide un sel de plomb pur, et, après réduction, je fonds le métal spongieux avec précaution. U faut avoir soin de prolonger le contact avec le zinc lorsqu’on cherche le thallium et l’indium, car ces deux métaux se précipitent les derniers; le cuivre, au contraire, se concentre dans les premiers dépôts. »
CHIMIE ORGANIQUE. — Préparation et propriétés de l'acide oxymaléique. Note de M. E. Bourgoin, présentée par M. Berthelot.
« J’ai obtenu un acide organique nouveau, l’acide oxymaléique, qui diffère de l’acide maléique par 2 équivalents d’oxygène, et de l’acide ma-
lique par 2 équivalents d’hydrogène :
Acide maléique............. C8H4 O8
»	oxymaléique.................. C8 H4 O10
» malique.........................  C*H6Ol0
» Pour obtenir cet acide, on prépare du monobromoinaléate de baryum, sel obtenu par M. Kekulé en chauffant à l’ébullition une dissolution de bibromosuccinate de baryum,
C8H2Ba2Br208 = BaBr + C8H2BaBr08.
)> On précipite la baryte par l’acide sulfurique, on sature l’acide mo-nobromaléique ainsi obtenu par une solution étendue de po.tasse caustique : la dissolution du sel neutre est simplement agitée à froid avec de l’oxyde d’argent bien lavé et récemment préparé; tout le brome est séparé à l’état de bromure d’argent, ce qui donne de foxymaléate de potasse,
G8 II Br R2 O8 ־+־ AgO.HO = AgBr 4- C8II2K2 O10.
» Le liquide filtré est parfaitement limpide et ne renferme pas trace d’argent en dissolution : on le précipite par l’acétate de plomb; roxyma-léate de plomb, après lavage, est décomposé par l’acide sulfhydrique. On évapore, on reprend par féther qui abandonne l’acide sous forme de fins cristaux allongés, groupés en étoiles.
» L’analyse de l’oxymaléate d’argent a donné les résultats suivants :
i° Matière............	0,074	o, i4o	0,247
Après calcination. .. .	Ag2 = o,o46	o,o865	o,i54
Théorie............	Ag2 = 0,0462	0,0873	0,154