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» Les réactions qui donnent naissance à la phénylchloracétamide et à la benzylchloracétamide peuvent être représentées par les équations suivantes :
C־HM	(C«H•/ 1
+ H I Az — . > ־f־ H | Az. H )	1 (C2H2CIO)׳J
C’HM	(C’H1 ׳(׳
■+ H Az= U- H Az. h)	1	(C2H2C10)׳)
(C2H2C10)׳
Cl
(C2H2Cl0) Cl
» La phénylchloracétamide cristallise en aiguilles fines du sein de sa solution aqueuse; elle se dépose, de l’alcool, sous forme de tables mamelonnées. Elle fond à 97 degrés; à une température élevée, elle se sublime. L’éther et l’acide acétique se dissolvent à froid en assez grande proportion. Les acides sulfurique et chlorhydrique la dissolvent aisément à chaud. L’acide azotique bouillant transforme la phénylchloracétamide en un nouveau composé nitré qui n’a pas encore été analysé.
» L’analyse de la phénylchloracétamide a donné les résultats suivants :
Trouvé.
Calculé (C*H8C10Az) ׳—— ---——:-------
Carbone.............. 5o,73	5o,4i	5o,o8
Hydrogène........	4>71	4 >83	5, i3
Chlore........	20, g4	21,25	20,95
Azote................ 8,26	8,oi	8,42
Oxygène.............. !5,36	»	»
» La benzylchloracétamide cristallise en aiguilles prismatiques qui se subliment à 110 degrés et fondent à 162 degrés. Elle est insoluble dans l’eau froide, très-peu soluble dans l’eau bouillante. Les acides sulfurique et acétique la dissolvent faiblement à froid, en quantité assez notable à chaud. Elle est insoluble dans l’acide chlorhydrique. La benzylchloracétamide, sous l’influence de l’acide nitrique, paraît se convertir en un dérivé nitré.
» La benzylchloracétamide a fourni à l’analyse les nombres suivants :
Trouvé.
Calculé (C8 H10Cl OAz) -	. -—---------
I.	II.
Carbone...............  58,85	58,83	59,07
Hydrogène......... 5,44	6,-5 .־a	5j5g
Chlore............ 19,34	1914 ־9« 26־
Azote.............. 77,3 7,33 •62־!
Oxygène................. »	»	״
» Ce travail a été fait à la Sorbonne, au laboratoire de Chimie de M. Schützeuberger. »