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l’acide chlorhydrique étendu de son volume d’eau, et Гоп fait bouillir doucement pendant une demi-heure ou une heure, suivant les quantités, puis on filtre. La liqueur filtrée est une solution aqueuse de chlorure d’an-thracénamine et de chlorure d’étain. J’ai extrait l’anthracénamine de cette solution, au moyen de la potasse en excès, qui dissout l’oxyde d’étain et laisse la base organique, mais il faut répéter l’opération deux fois pour enlever tout l’étain.
» L’anthracénamine ainsi obtenue se présente sous forme d’un corps pulvérulent, jaune très-pâle, formant des sels solubles et cristallisables avec les acides chlorhydrique et sulfurique. Il est très-soluble dans l’alcool, d’où l’eau le précipite plus ou moins, et n’est que légèrement soluble dans l’eau; son odeur est faible, mais son goût est poivré et persistant, comme celui d’une substance encore inconnue, qui existe dans les feuilles de Y Arum maculatum. Les sels acides, même assez étendus, traités par quelques grains de bichromate de potasse, prennent une belle couleur vert d’émeraude et précipitent une poudre de cette couleur, soluble dans l’alcool. (Cette solution, examinée au spectroscope, n’a présenté aucun caractère particulier.) Cette réaction du bichromate de potasse est caractéristique de l’anthracéna-mine ; elle ne se fait pas avec l’oxyde puce de plomb, ni avec l’hypochlorite de chaux, qui paraît donner un corps chloré, brun et huileux, mais elle se produit bien avec l’acide nitrique concentré.
» D’après la quantité d’azote trouvé, je conclus que la composition de Tanthracénamine est C28 HH Az. Par l’oxydation au moyen du bichromate, elle passe à l’état d’une nouvelle substance basique. Comme la naphtalamine et ses sels, l’anthracénamine est assez facilement altérée. Il y a environ deux ans que je l’ai obtenue pour la première fois, mais je ne puis encore lui consacrer assez de temps pour l’étudier complètement.
)! En traitant par l’acide chlorhydrique l’huile verte extraite par la pression de Tanthracen brut, j’ai obtenu également une base ayant des propriétés et une composition fort semblables, sinon identiques, à celles de l’an thracénamine. »
CHIMIE ORGANIQUE. — Sur les dérivés du tétrachlorure de naphtaline ; 2e Note de M. E. Guimaux, présentée par M. Wurtz.
« Le tétrachlorure de naphtaline, soumis à l’ébullition pendant quelques jours avec trente fois son poids d’eau, se saponifie partiellement en donnant une sorte de glycol, soluble dans l’eau, de la formule Ci0H8Cl2(OH)2,
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