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complexe, sorte d’alcool à fonction mixte, que nous avons isolée et nommée atractyline; 2° chauffé avec de l’hydrate de potasse, un peu au delà de la température de fusion de cet agent, il se détruit avec dégagement d’hydrogène et formation d’une substance solide, d’aspect résineux et de nature phénylique, qui demeure, sous la forme de sel de potasse, mêlée avec un sulfate.
)> La saponification de l’acide atractylique ou atractylidivalérosulfurique peut être opérée en deux temps, comme celle, par exemple, de Térythrite diorsellique. Au premier temps, l’acide valérique seul est dégagé, mais l’acide ainsi modifié a conservé son type; et l’acide atractylidisulfurique ou 6eta-atractylique qui résulte de cette saponification incomplète donne lieu, comme son générateur, à deux séries de sels parfaitement définis : les uns, saturés, à 3 équivalents de métal ; les autres, acides, à 2 équivalents.
» Les 6é£<3-atractylates ont pour caractère distinctif bien marqué de donner des réactions où l’acide valérique n’est plus en jeu.
C60HSIK3S4O36 -t- 2 (KO, HO) = 2(C10H9O3, KO) + C4,H35K3S40״
Atractylate	Valériate	2?<foz-atràctylate
dépotasse saturé.	dépotasse.	de potasse saturé.
» Atractyline (î). — Cette substance est d’aspect gommeux, inodore, de saveur sucrée, forte et spéciale; très-soluble dans l’eau et l’alcool, insoluble dans l’éther; elle réagit légèrement acide, et forme, avec les bases alcalines et terreuses, des combinaisons solubles dans l’eau, mais instables à la température de l’ébullition. L’acide sulfurique concentré la dissout en se colorant en jaune d’or, teinte qui, sous l’influence d’une légère élévation de température, vire au rouge pourpre, puis au bleu violacé.
» Cette réaction est caractéristique des atractylates et des 6éta-atrac-tylates.
» L’acide azotique froid dissout Tatractyline sans paraître la modifier; mais à chaud celle-ci est détruite avec formation d’un produit xanthopi-crique. Elle donne lieu, bouillie avec les acides forts très-étendus, à des phénomènes de dédoublement et de déshydratation comparables à ceux que l’on observe avec la salicine ainsi traitée.
» L’hydrate de potasse en solution étendue la dédouble en une substance cristallisable (alractyligénine) et une sorte de matière sucrée non
(i) Pour la préparation des ¿׳éto-atracty la tes et de Tatractyline, consulter le Journal de Pharmacie et de Chimie,
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